A classificação de tumores cerebrais é crucial para a tomada de decisão clínica, orientando o tratamento e a pesquisa. A Organização Mundial da Saúde (OMS) define a Classificação de Tumores do Sistema Nervoso Central (SNC) para categorizar tumores cerebrais com base em suas características microscópicas e moleculares. Esta classificação é utilizada por profissionais de saúde, patologistas e pesquisadores e fornece um sistema padronizado para identificar os tipos de tumores cerebrais e determinar sua agressividade. Os tumores são classificados em quatro graus (I-IV), sendo os tumores de grau I os menos agressivos e os de grau IV os mais agressivos.
Astrocitoma
O Astrocitoma é um tipo de tumor cerebral que se origina dos astrócitos, células gliais que fornecem suporte aos neurônios. Os astrocitomas podem variar de tumores de baixo grau (crescimento lento) a tumores de alto grau (agressivos).
- Localização: Comum nos hemisférios cerebrais, cerebelo, tronco cerebral e medula espinhal.
- Prevalência: Comum em crianças e adultos jovens.
- Sintomas: Convulsões, dor de cabeça e alterações neurológicas.
- Tratamento: Cirurgia, radioterapia e quimioterapia, dependendo do grau.
- Prognóstico: Varia dependendo do grau do tumor, com taxa de sobrevivência de 5 anos entre 30% a 90%.
Cistos
Cistos cerebrais são bolsas cheias de líquido que podem se formar em qualquer parte do cérebro. Eles não são considerados tumores verdadeiros, mas podem causar sintomas dependendo de seu tamanho e localização.
- Localização: Cistos podem ser encontrados em várias áreas do cérebro, como meninges e ventrículos.
- Prevalência: Mais comum em crianças, com vários tipos como cistos aracnoides e cistos pineais.
- Sintomas: Dor de cabeça, convulsões e alterações visuais.
- Tratamento: Cirurgia ou monitoramento de cistos assintomáticos.
- Prognóstico: Geralmente bom, especialmente após a remoção cirúrgica.
Condrossarcoma
O Condrossarcoma é um tumor ósseo raro e geralmente maligno, que pode ocorrer em qualquer osso do corpo. Quando afeta a base do crânio, causa sintomas neurológicos.
- Localização: Base do crânio.
- Sintomas: Dor de cabeça, visão dupla e outros problemas neurológicos.
- Tratamento: Cirurgia, às vezes seguida de radioterapia.
- Prognóstico: Varia de acordo com o grau do tumor.
Cordoma
O Cordoma é um tumor ósseo raro que se origina de células remanescentes do desenvolvimento fetal, ocorrendo na base do crânio ou na parte inferior da coluna vertebral.
- Localização: Sacro ou base do crânio.
- Sintomas: Dor de cabeça, dificuldade para engolir, e dor nas pernas.
- Tratamento: Cirurgia e radioterapia.
- Prognóstico: Baixa taxa de recorrência após remoção completa.
Craniofaringioma
O Craniofaringioma é um tumor benigno que se forma perto da glândula pituitária e pode afetar a produção de hormônios, causando uma variedade de sintomas.
- Localização: Região supraselar, perto da glândula pituitária.
- Sintomas: Dor de cabeça, problemas visuais e distúrbios hormonais.
- Tratamento: Cirurgia e, em alguns casos, radioterapia.
- Prognóstico: Bom, embora a recorrência seja possível.
Ependimoma
Os Ependimomas são tumores que surgem no revestimento dos ventrículos cerebrais e no canal central da medula espinhal, sendo mais comuns em crianças.
- Localização: Ventricular e canal medular.
- Sintomas: Hidrocefalia, dores de cabeça, náuseas.
- Tratamento: Cirurgia, radioterapia e quimioterapia.
- Prognóstico: Variável, dependendo do grau e localização.
Glioma
O Glioma é um tumor cerebral que surge das células gliais. É um dos tumores cerebrais mais comuns e pode afetar diferentes partes do cérebro.
- Localização: Variável, em qualquer parte do cérebro.
- Sintomas: Convulsões, dores de cabeça, alterações neurológicas.
- Tratamento: Cirurgia, radioterapia e quimioterapia.
- Prognóstico: Depende do grau e do tipo de glioma.
Glioma Pontino Intrínseco Difuso
O Glioma Pontino Intrínseco Difuso é um tumor maligno do tronco cerebral, ocorrendo principalmente em crianças. É um tumor de difícil tratamento devido à sua localização.
- Localização: Tronco cerebral.
- Sintomas: Dificuldade para caminhar, problemas de equilíbrio, fraqueza nos braços ou pernas.
- Tratamento: Radioterapia, já que a cirurgia é difícil devido à localização.
- Prognóstico: Baixa taxa de sobrevivência devido à agressividade do tumor.
Gliomas Pediátricos de Alto Grau
Gliomas Pediátricos de Alto Grau são tumores cerebrais agressivos que afetam crianças e são difíceis de tratar devido à sua tendência de infiltrar o tecido cerebral saudável.
- Localização: Comuns nas porções superiores do cérebro.
- Sintomas: Convulsões, dores de cabeça, alterações na visão e comportamento.
- Tratamento: Cirurgia, radioterapia e quimioterapia.
- Prognóstico: Geralmente reservado, com baixa taxa de sobrevivência.
Gliomas Pediátricos de Baixo Grau
Gliomas de Baixo Grau são tumores menos agressivos que crescem lentamente e afetam crianças. Geralmente têm bom prognóstico com tratamento cirúrgico.
- Localização: Cerebelo e outras partes do cérebro.
- Sintomas: Dor de cabeça, problemas de equilíbrio e visão.
- Tratamento: Cirurgia, quimioterapia em alguns casos, radioterapia em crianças mais velhas.
- Prognóstico: Excelente, com altas taxas de sobrevivência.
Tumores Glioneurais e Neurais
Tumores Glioneurais e Neurais são um grupo raro de tumores que se originam das células nervosas e gliais do sistema nervoso, muitas vezes encontrados em áreas como os lobos temporais.
- Localização: Lobos temporais, frontais e terceiro ventrículo.
- Sintomas: Convulsões, dores de cabeça, náuseas.
- Tratamento: Cirurgia, radioterapia em casos recorrentes.
- Prognóstico: Geralmente bom com ressecção completa.
Hemangioma
O Hemangioma é um tumor benigno que se origina das células que revestem os vasos sanguíneos, mais comumente encontrado na parte inferior do cérebro e na medula espinhal.
- Localização: Parte inferior do cérebro, medula espinhal e retina.
- Sintomas: Dor de cabeça, náuseas, distúrbios de equilíbrio e coordenação.
- Tratamento: Cirurgia e radioterapia para casos complexos.
- Prognóstico: Geralmente bom após remoção.
Linfoma Primário do Sistema Nervoso Central
O Linfoma Primário do Sistema Nervoso Central é um câncer que afeta o cérebro e/ou a medula espinhal, geralmente mais comum em pessoas com sistema imunológico comprometido.
- Localização: Cérebro, geralmente perto dos ventrículos.
- Sintomas: Dores de cabeça, convulsões, problemas de visão.
- Tratamento: Radioterapia e quimioterapia.
- Prognóstico: Varia com a idade, sendo pior em adultos mais velhos.
Lipoma
O Lipoma é um tumor raro e benigno composto por tecido adiposo, frequentemente encontrado no cérebro como uma anomalia congênita.
- Localização: Principalmente no corpo caloso.
- Sintomas: Geralmente assintomático, mas pode causar dores de cabeça e convulsões.
- Tratamento: Monitoramento ou remoção cirúrgica se necessário.
- Prognóstico: Bom, com baixa taxa de recorrência após remoção.
Meduloblastoma
O Meduloblastoma é um tumor maligno que afeta o cerebelo e é mais comum em crianças. É um tumor agressivo, mas tratável com intervenção precoce.
- Localização: Cerebelo.
- Sintomas: Dores de cabeça, problemas de coordenação, náuseas.
- Tratamento: Cirurgia, radioterapia e quimioterapia.
- Prognóstico: Varia com a idade, sendo melhor em crianças.
Meningioma
O Meningioma é um tumor geralmente benigno que surge nas membranas que cobrem o cérebro e a medula espinhal. É um dos tumores cerebrais mais comuns.
- Localização: Topo do cérebro ou base do crânio.
- Sintomas: Dores de cabeça, fraqueza, convulsões.
- Tratamento: Cirurgia, radioterapia para casos não ressecáveis.
- Prognóstico: Geralmente bom, com baixas taxas de recorrência em tumores benignos.
Tumores Cerebrais Metastáticos se originam de cânceres em outras partes do corpo e se espalham para o cérebro. Comuns em adultos de meia-idade e idosos.
- Origem: Cânceres primários em órgãos como pulmão, mama e rim.
- Sintomas: Convulsões, dores de cabeça, alterações comportamentais.
- Tratamento: Cirurgia, radioterapia e quimioterapia.
- Prognóstico: Geralmente reservado devido à disseminação do câncer.
Neurofibroma
Neurofibroma é um tumor que afeta as fibras nervosas, geralmente relacionado a condições genéticas como a Neurofibromatose Tipo 1 (NF-1) ou Tipo 2 (NF-2).
- Localização: Variável, dependendo do tipo de neurofibromatose.
- Sintomas: Manchas café-au-lait, perda auditiva, problemas de equilíbrio.
- Tratamento: Cirurgia para remoção do tumor.
- Prognóstico: Variável, dependendo do tipo e localização do tumor.
Neurinoma Acústico
O Neurinoma Acústico, também conhecido como Schwannoma Vestibular, é um tumor benigno que afeta o nervo responsável pela audição e equilíbrio.
- Localização: Nervo vestibulococlear.
- Sintomas: Perda auditiva unilateral, zumbido, problemas de equilíbrio.
- Tratamento: Cirurgia, radioterapia ou observação.
- Prognóstico: Geralmente bom, com baixo risco de recorrência.
Oligodendroglioma
O Oligodendroglioma é um tipo de glioma que se origina dos oligodendrócitos, células que fornecem suporte e isolamento aos neurônios. É um tumor de crescimento lento.
- Localização: Lobos frontal e temporal.
- Sintomas: Convulsões, dores de cabeça, alterações comportamentais.
- Tratamento: Cirurgia, radioterapia e quimioterapia.
- Prognóstico: Varia com o grau do tumor e resposta ao tratamento.
Plexo Coróide
Tumores do Plexo Coróide se originam no tecido cerebral que produz o líquido cerebrospinal, geralmente afetando crianças pequenas.
- Localização: Ventrículos cerebrais.
- Sintomas: Hidrocefalia, dores de cabeça, náuseas.
- Tratamento: Cirurgia, quimioterapia e radioterapia para tumores malignos.
- Prognóstico: Bom para tumores benignos, variável para carcinomas.
Tumor de Células Germinativas
Os Tumores de Células Germinativas se originam de células reprodutivas e geralmente afetam a região pineal do cérebro. Incluem germinomas, teratomas e outros tipos.
- Localização: Região pineal e suprasselar.
- Sintomas: Problemas visuais, dores de cabeça, convulsões.
- Tratamento: Quimioterapia, radioterapia e cirurgia em alguns casos.
- Prognóstico: Geralmente bom, com alta taxa de sobrevivência.
Tumor Neuroectodérmico Primitivo
Os Tumores Neuroectodérmicos Primitivos são tumores malignos que se assemelham ao meduloblastoma, ocorrendo principalmente no córtex cerebral.
- Localização: Córtex cerebral, mas pode se espalhar pelo sistema nervoso central.
- Sintomas: Dores de cabeça, náuseas, convulsões.
- Tratamento: Cirurgia, quimioterapia e radioterapia.
- Prognóstico: Geralmente reservado, com alto risco de recorrência.
Tumor Teratóide Rabdóide Atípico
O Tumor Teratóide Rabdóide Atípico é um tumor raro e agressivo que afeta crianças, caracterizado por crescimento rápido e alta taxa de disseminação.
- Localização: Sistema nervoso central.
- Sintomas: Convulsões, náuseas, aumento do tamanho da cabeça.
- Tratamento: Cirurgia, quimioterapia intensiva e radioterapia.
- Prognóstico: Baixa taxa de sobrevivência, especialmente em crianças pequenas.
Tumores Hipofisários
Tumores Hipofisários se desenvolvem na glândula pituitária, controlando a produção de hormônios no corpo. A maioria desses tumores são adenomas benignos.
- Localização: Glândula pituitária.
- Sintomas: Distúrbios hormonais, dor de cabeça, perda de visão.
- Tratamento: Cirurgia transesfenoidal, medicamentos para controle hormonal.
- Prognóstico: Geralmente excelente, com altas taxas de cura.
Tumores Pineais
Os Tumores Pineais se originam na glândula pineal, localizada no centro do cérebro e responsável pela regulação hormonal, especialmente da melatonina.
- Localização: Glândula pineal.
- Sintomas: Alterações visuais, distúrbios do sono, náuseas.
- Tratamento: Cirurgia, radioterapia e quimioterapia.
- Prognóstico: Varia de acordo com o tipo e grau do tumor.